Bár arra számítottunk, hogy a tudományos bizonyítékok hatására a vita lassan nyugvópontra érkezik, a CBD használatának megítélése ellentmondásosabb, mint valaha.

Sokakat meglepett az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) 2025 szeptemberi állásfoglalása a kannabidiol (CBD) élelmiszer-biztonsági értékeléséről. Az ideiglenesen bevezetett dokumentum egy egy erősen konzervatív megközelítéssel 2 mg-ban határozták meg a biztonságos napi bevitelt egy átlagos felnőtt számára.

Túlzott óvatosság vagy a gyógyszerlobbi keze?

Ez a mennyiség nagyjából annyit ér, mintha homeopátiás cseppeket ajánlanának, amiknek a tényleges hatása szinte biztosan nulla. A hivatal ugyan hangsúlyozta, hogy az adatbázis még nem teljes, és óvatossági tényezőkkel magyarázzák a kifejezetten alacsony javasolt mennyiséget. Oké, de akkor mi értelme volt ennek az állásfoglalásnak egyáltalán?

Ez a rendkívül alacsony érték komoly vitát váltott ki a szakmai közösségben. Felmerült, hogy a CBD-t érintő szigorítások a gyógyszerlobbi vagy a nagyvállalatok érdekeit szolgálhatja. A kritika azért is releváns, mert a klinikai gyakorlatban ennél jóval magasabb dózisokat alkalmaznak, amiket erős tudományos eredmények alapoznak meg.

• Egy 2023-as szakmailag lektorált (peer review) toxikológiai kockázatértékelés szerint a megengedhető napi CBD bevitel 30 mg/nap egy 70kg-os felnőtt esetében, míg egyes célcsoportokban 70–160 mg/nap közötti felső határ is elfogadhatónak tekinthető.
   
• A legismertebb példa a klinikai gyakorlatból az Epidiolex nevű CBD gyógyszer. Ez egy tisztított, gyógyszerként engedélyezett CBD-készítmény, amelyet ritka gyermekkori epilepsziás szindrómák kezelésére használnak. A napi adag itt gyakran 5–20 mg/testtömeg-kilogramm között mozog, vagyis egy 20 kilós gyermek akár 100–400 mg CBD-t is kaphat biztonságosan, orvosi felügyelet mellett.

A São Paulo-i szabályozási modell

Brazíliában az utóbbi években több állami szintű kezdeményezés indult a kannabinoidok szabályozott felírására, ami a sikereknek köszönhetően most szintet lépett.

São Paulo hamarosan induló egészségügyi programja ingyenesen teszi lehetővé a CBD-alapú gyógyszerkészítmények orvosi rendelvényre történő alkalmazását, elsősorban a következő betegségek esetén:

·         epilepszia, különösen gyógyszerrezisztens formák

·         autizmus spektrumzavar kísérő tünetei (pl. szorongás, ingerlékenység)

·         krónikus fájdalom

·         Alzheimer-kór, Parkinson-kór, Huntington-kór

·         sclerosis multiplex, fibromialgia és más neurológiai betegségek

·         depresszió, szorongás, alvászavar és más pszichés rendellenességek

·         gyulladással járó betegségek

A városi gyógyszerhálózatban összesen ötféle kannabidiol-készítmény érhető el:

·         Full Spectrum olajok 200 mg/ml és 100 mg/ml hatóanyag-tartalommal (legfeljebb 0,2% THC-tartalommal)

·         Broad Spectrum olajok 200 mg/ml, 100 mg/ml és 50 mg/ml hatóanyag-tartalommal (THC-mentes formában)

Ez a rendszer lehetővé teszi, hogy a páciensek állapotukhoz és érzékenységükhöz igazodva jussanak hozzá megfelelő készítményhez – például azok, akik nem szeretnének vagy nem tolerálnak THC-t, választhatják a teljesen THC-mentes változatokat is.

És ha felmerülne a kérdés, hogy miért pont Brazília, akkor a válasz egyszerű: a brazil kutatók már az 1970-es évek óta vizsgálják a CBD-t, így a terület egyik legerősebb tudományos hátterével rendelkeznek, amit évekkel ezelőtt az orvosi gyakorlatba is ültettek. Bátran elhihetjük nekik, hogy tudják, mit csinálnak.

Mit jelent mindez a CBD alkalmazása szempontjából?

Az EFSA óvatos állásfoglalása annyiban érthető, hogy élelmiszer-biztonsági kontextusban gondolkodik, nem terápiásban. Ugyanakkor a terápiás gyakorlatban, orvosi felügyelet alatt a CBD-nek bizonyítottan van helye jelentősen magasabb dózisban is. A São Paulo-i modell pedig jól mutatja, hogy állami szinten is megoldható a biztonságos, ellenőrzött hozzáférés különféle készítményekkel, eltérő THC-tartalommal, a betegek igényeihez igazítva.

Csak Természetesen!

Képek: Vecteezy